在 Docker 中部署 Shinyapp 错误在 ShinyAppDir(x)
我有以下停靠文件 <pre><code># Base i...
最小化 docker image R 闪亮应用程序的大小
大家下午好。 我在 Docker 中部署了一个闪亮的应用程...
安装 EGSEA基因集富集分析的集合时出错
我目前正在使用库（EGSEA），但是在使用 Bioconduct...
R bioconductor从github到dockerhub创建图像然后拉
下午好。我有以下问题。 我有一个使用 Bioconductor...
无法使用 read.metharray.exp() 读入 IDAT 文件
我想进行甲基化数据分析，我也是初学者，我有 450K ...
什么是带注释的数据框？
我是新的 SO 用户，但也是 R 的新用户（-ish）。我最...
如何解决表明 sce 不是数字的 addPerCellQC 错误？
我从事 R 分析单细胞 RNA seq 数据。我目前正在尝试...
使用 DESeq2 'contrast' 和 'relevel' 分析三种条件下的数据
我是 RNA-Seq 的新手，目前正在分析我的实验数据。我...
无法在 R 上运行 Deseq2 脚本
我正在尝试对批量 RNA 数据运行 Deseq2 程序。我在 ...
确定在火山图上过滤了哪些 RNA SEQ 数据
我正在使用 RNA seq 数据通过 R 中的火山图（比较使...
错误：Bioconductor 版本“3.13”需要 R 版本“4.1”R 版本 4.0.2
我从其他用户那里找到了“类似”的问题，但没有一个...
错误：我的 bioconductor 不是 3.12 版吗？
我已经重新安装了 R 4.0.3。我需要兼容的 Bioconduc...
错误：“命名空间：ff”未导出对象“克隆”
我正在尝试通过 biocmanager 安装 R 包 我使用的命令...
TxDb.Hsapiens.UCSC.hg19.knownGene
我想知道仅chr1上1Mb区域的基因密度分布，正负链上的...