在多个文件上使用perl脚本的命令行
提供给我的perl脚本包含： <pre><code>...
您应该在基因组组装后重新组合分割的fastq文件吗？
我已经将一个较大的fastq文件拆分为6个或7个较小的，...
为什么 cutadapt 不过滤任何读取？
编码新手；背景是微生物生物信息学。我正在尝试运行...
在Snakemake中合并多个通配符
<pre><code>├── DIR1 │ ├── s...
将FASTQ文件读入AWS Glue作业脚本
我需要将FASTQ文件读取到AWS Glue作业脚本中，但出现...
在fastq文件中，如何将序列头更改为文件名和唯一标识符？
我正在处理条形码数据，我希望能够合并fastq文件，并...
SOLID颜色空间读取对齐方式：BWA，Tophat还是其他？
这是我第一次进行比对，我需要一些帮助来确定哪种对...
如何将脏的fastq文件排序为交错的fastq
我有一个大小约为80GB的fastq文件（<code>fil...
拆分fastq文件时如何附加变量名？ script.awk 运行script.awk 改进了script.awk
我下面有一个fastq文件，我想用<code>lane=$2...
使用 python 包装器并行化 python 脚本 编辑以提高 wrapper.py 的可重复性
我有一个 Python 脚本 <code>heavy_lifting.p...
将 fasta 文件拆分为特定的新 fasta 文件
所以我正在编写这段代码来读取 fasta 文件。在 fast...
为什么我的 R 函数没有运行？尝试将 R 脚本发送到集群
这是一个非常初级的问题，所以提前致谢。 我得到了一...
如何根据读取 ID 列表提取 FASTQ 读取？
以下是我拥有的以逗号分隔的 FASTQ 读取 ID 列表。我...
如何将 fastq.gz 文件转换为 R 中的 fasta 文件？
我有许多 fastq.gz 格式的 Illumina 序列样本，我想...