一次运行Snakemake规则一个样本

编程问答 2022-08-12

问题描述

我正在创建一个Snakemake工作流程，它将包装一些tools in the nvidia clara parabricks pipelines。由于这些工具在GPU上运行，因此通常一次只能处理一个样本，否则GPU会耗尽内存。但是，Snakemake一次将所有样本推送到Parabricks-似乎没有意识到GPU内存限制。一种解决方案是告诉Snakemake一次处理一个样本，因此出现问题：

如何让Snakemake一次处理一个样品？

由于parabricks是一种许可产品（因此不一定可复制），因此我将展示我尝试运行的parabricks规则的示例（pbrun fastq2bam），以及使用开源软件进行复制的最小示例（fastqc），我们可以在

上进行操作

我的高空跳伞规则-pbrun fastq2bam

Snakefile：

# Define samples from fastq dir using wildcards
SAMPLES,= glob_wildcards("../fastq/{sample}_1.filt.fastq.gz")

rule all:
    input:
        expand("{sample}_recalibrated.bam",sample = SAMPLES)

rule pbrun_fq2bam:
    input:
        R1 = "../fastq/{sample}_1.filt.fastq.gz",R2 = "../fastq/{sample}_2.filt.fastq.gz"
    output:
        bam = "{sample}_recalibrated.bam",recal = "{sample}_recal.txt"
    shell:
        "pbrun fq2bam --ref human_g1k_v37_decoy.fasta --in-fq {input.R1} {input.R2} --knownSites dbsnp_138.b37.vcf --out-bam {output.bam} --out-recal {output.recal}"

运行命令：

snakemake -j 32 --use-conda

../fastq/目录中存在四个样本/外显子组时出错：

GPU-BWA mem
ProgressMeter   Reads           Base Pairs Aligned
cudaSafeCall() failed at ParaBricks/src/samGenerator.cu:782 : out of memory
cudaSafeCall() failed at ParaBricks/src/samGenerator.cu:782 : out of memory
cudaSafeCall() failed at ParaBricks/src/chainGenerator.cu:185 : out of memory
cudaSafeCall() failed at ParaBricks/src/chainGenerator.cu:185 : out of memory
cudaSafeCall() failed at ParaBricks/src/chainGenerator.cu:185 : out of memory
cudaSafeCall() failed at ParaBricks/src/chainGenerator.cu:183 : out of memory
cudaSafeCall() failed at ParaBricks/src/chainGenerator.cu:185 : out of memory
cudaSafeCall() failed at ParaBricks/src/chainGenerator.cu:183 : out of memory

最小示例-fastqc

获取数据：

mkdir ../fastq/
gsutil cp -r gs://genomics-public-data/gatk-examples/example1/NA19913/* ../fastq/

Snakefile：

SAMPLES,= glob_wildcards("../fastq/{sample}_1.filt.fastq.gz")

rule all:
    input:
        expand(["{sample}_1.filt_fastqc.html","{sample}_2.filt_fastqc.html"],sample = SAMPLES),expand(["{sample}_1.filt_fastqc.zip","{sample}_2.filt_fastqc.zip"],sample = SAMPLES)

rule fastqc:
    input:
        R1 = "../fastq/{sample}_1.filt.fastq.gz",R2 = "../fastq/{sample}_2.filt.fastq.gz"
    output:
        html = ["{sample}_1.filt_fastqc.html",zip = ["{sample}_1.filt_fastqc.zip","{sample}_2.filt_fastqc.zip"]
    conda:
        "fastqc.yaml"
    shell:
        "fastqc {input.R1} {input.R2} --outdir ."

fastqc.yaml：

channels:
  - bioconda
  - conda-forge
  - defaults
dependencies:
  - bioconda::fastqc =0.11.9

运行命令：

snakemake -j 32 --use-conda

在此先感谢任何指针！

解决方法

暂无找到可以解决该程序问题的有效方法，小编努力寻找整理中！

如果你已经找到好的解决方法，欢迎将解决方案带上本链接一起发送给小编。

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bashgenomegpuloopssnakemake