问题描述
我已经对 lncRNA 进行了 RNA-Seq。在 Ensembl 基因组浏览器中查看时，我有 8 个差异表达的 lncRNA，并且所有 8 个重叠 CTCF 结合位点。我如何证明这是统计上显着的而不是偶然发生的？我在论文中读过他们做了类似的事情，但他们从未说明他们是如何做到的。也有人可以告诉我我实际上在哪里可以找到到底有多少 CTCF 绑定站点？ （对于人类）。我无法从 Ensembl 找到此信息。非常感谢。
解决方法
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