搜索字符串,以允许字符串的任何位置不匹配

问题描述

,您是否看过biopython

似乎您要查找一个替换错误,零插入/删除错误(即汉明距离为1)的近似匹配项。

如果您具有汉明距离匹配功能(例如,参见Ignacio提供的链接),则可以像这样使用它来搜索一个匹配项:

any(Hamming_distance(genome[x:x+25], sequence) == 1 for x in xrange(len(genome)))

但这会相当慢,因为(1)汉明距离函数会在发生第二次替换错误后继续打磨(2)在失败后会继续磨削,它会将光标前进一个,而不是根据所看到的内容向前跳过(例如,博耶- 摩尔搜索)。

您可以使用以下函数克服(1):

def Hamming_check_0_or_1(genome, posn, sequence):
    errors = 0
    for i in xrange(25):
        if genome[posn+i] != sequence[i]:
            errors += 1
            if errors >= 2:
                return errors
    return errors

注意:故意不是Pythonic,而是Cic,因为您需要使用C(可能通过Cython)来获得合理的速度。

Navarro和Raffinot(谷歌“ Navarro Raffinotnrgrep”)已经完成了一些有关跳过比特并行近似Levenshtein搜索的工作,并且可以将其应用于汉明搜索。请注意,位并行方法查询字符串的长度和字母大小有限制,但是您的分别为25和4,因此在那里没有问题。更新:字母大小为4时,跳过的帮助可能不多。

当您在Google上搜索汉明距离搜索时,您会发现很多有关在硬件中实现它的内容,而在软件中却没有太多。这是一个很大的暗示,也许您想出的任何算法都应使用C或其他某种编译语言来实现。

我还提供了一种简化方法来帮助进行正确性检查,并且打包了Paul re的变体以进行比较。请注意,使用re.finditer()会产生不重叠的结果,并且这可能导致distance-1匹配遮盖完全匹配;看到我的最后一个测试案例。

位并行方法具有以下特征:保证线性行为O(N),其中N是文本长度。注意朴素的方法是O(NM),正则表达式的方法也是M(图案长度)。Boyer- Moore型方法将是最坏的情况O(NM)和预期的O(N)。同样,当必须缓冲输入时,可以很容易地使用位并行方法:可以一次输入一个字节或一个兆字节;没有前瞻性,缓冲区边界没有问题。最大的优点是:用C编码时,每个输入字节的代码的速度很简单。

缺点:模式长度实际上限制为快速寄存器中的位数,例如32或64。在这种情况下,模式长度为25;模式长度为25。没问题。它使用的额外内存(S_table)与模式中不同字符的数量成比例。在这种情况下,“字母大小”仅为4;没问题。

本技术报告的详细信息。该算法用于使用Levenshtein距离进行近似搜索。为了转换为汉明距离,我简单地(!)删除了处理插入和删除的语句2.1。您会注意到很多引用带有“ d”上标的“ R”。“ d”是距离。我们只需要0和1。这些“ R”在下面的代码中成为R0和R1变量。

# coding: ascii

from collections import defaultdict
import re

_DEBUG = 0


# "Fast Text Searching with Errors" by Sun Wu and Udi Manber
# TR 91-11, Dept of Computer Science, University of Arizona, June 1991.
# http://citeseerx.ist.psu.edu/viewdoc/summary?doi=10.1.1.20.8854

def WM_approx_Ham1_search(pattern, text):
    """Generate (Hamming_dist, start_offset)
    for matches with distance 0 or 1"""
    m = len(pattern)
    S_table = defaultdict(int)
    for i, c in enumerate(pattern):
        S_table[c] |= 1 << i
    R0 = 0
    R1 = 0
    mask = 1 << (m - 1)
    for j, c in enumerate(text):
        S = S_table[c]
        shR0 = (R0 << 1) | 1
        R0 = shR0 & S
        R1 = ((R1 << 1) | 1) & S | shR0
        if _DEBUG:
            print "j= %2d msk=%s S=%s R0=%s R1=%s" \
                % tuple([j] + map(bitstr, [mask, S, R0, R1]))
        if R0 & mask: # exact match
            yield 0, j - m + 1
        elif R1 & mask: # match with one substitution
            yield 1, j - m + 1

if _DEBUG:

    def bitstr(num, mlen=8):
       wstr = ""
       for i in xrange(mlen):
          if num & 1:
             wstr = "1" + wstr
          else:
             wstr = "0" + wstr
          num >>= 1
       return wstr

def Ham_dist(s1, s2):
    """Calculate Hamming distance between 2 sequences."""
    assert len(s1) == len(s2)
    return sum(c1 != c2 for c1, c2 in zip(s1, s2))

def long_check(pattern, text):
    """Naively and understandably generate (Hamming_dist, start_offset)
    for matches with distance 0 or 1"""
    m = len(pattern)
    for i in xrange(len(text) - m + 1):
        d = Ham_dist(pattern, text[i:i+m])
        if d < 2:
            yield d, i

def Paul_McGuire_regex(pattern, text):
    searchSeqREStr = (
        '('
        + pattern
        + ')|('
        + ')|('.join(
            pattern[:i]
            + "[ACTGN]".replace(c,'')
            + pattern[i+1:]
            for i,c in enumerate(pattern)
            )
        + ')'
        )
    searchSeqRE = re.compile(searchSeqREStr)
    for match in searchSeqRE.finditer(text):
        locn = match.start()
        dist = int(bool(match.lastindex - 1))
        yield dist, locn


if __name__ == "__main__":

    genome1 = "TTTACGTAAACTAAACTGTAA"
    #         01234567890123456789012345
    #                   1         2

    tests = [
        (genome1, "ACGT ATGT ACTA ATCG TTTT ATTA TTTA"),
        ("T" * 10, "TTTT"),
        ("ACGTCGTAAAA", "TCGT"), # partial match can shadow an exact match
        ]

    nFailed = 0
    for genome, patterns in tests:
        print "genome:", genome
        for pattern in patterns.split():
            print pattern
            a1 = list(WM_approx_Ham1_search(pattern, genome))
            a2 = list(long_check(pattern, genome))
            a3 = list(Paul_McGuire_regex(pattern, genome))
            print a1
            print a2
            print a3
            print a1 == a2, a2 == a3
            nFailed += (a1 != a2 or a2 != a3)
    print "***", nFailed

解决方法

我正在处理长度为25的DNA序列(请参见下面的示例)。我有一个230,000的列表,需要查找整个基因组中的每个序列(弓形虫寄生虫)。我不确定基因组有多大,但是比230,000个序列长得多。

我需要查找25个字符的每个序列,例如(AGCCTCCCATGATTGAACAGATCAT)。

基因组被格式化为连续字符串,即(CATGGGAGGCTTGCGGAGCCTGAGGGCGGAGCCTGAGGTGGGAGGCTTGCGGAGTGCGGAGCCTGAGCCTGAGGGCGGAGCCTGAGGTGGGAGGCTT....

我不在乎它在哪里或被发现多少次,无论它是否存在。
我认为这很简单-

str.find(AGCCTCCCATGATTGAACAGATCAT)

但是我也要找到一个在任何位置(只有一个位置)被定义为错误(不匹配)的紧密匹配项,并在序列中记录该位置。我不确定该怎么做。我唯一想到的就是使用通配符,并在每个位置使用通配符执行搜索。即搜索25次。

例如,

AGCCTCCCATGATTGAACAGATCAT    
AGCCTCCCATGATAGAACAGATCAT

位置13不匹配的近距离比赛。

速度不是一个大问题,因为我只做3次,不过如果速度快的话会很好。

有执行此操作的程序-查找匹配项和部分匹配项-但我正在寻找一种在这些应用程序中无法发现的部分匹配项类型。